<!--:ru-->Разрабатываемый антиретровирусный препарат показывает обнадеживающие результаты<!--:-->

Разрабатываемый антиретровирусный препарат показывает обнадеживающие результаты

Делегаты XIV Европейской конференции по проблемам ВИЧ/СПИД В Брюсселе узнали, что изучаемый препарат из нового класса антиретровирусных средств оказался эффективным и хорошо переносимым.

Не смотря на то, что доступная в настоящее время антиретровирусная терапия – безопасна и высокоэффективна, исследователи считают, что все еще можно получить пользу от разработки новых препаратов с различным механизмом действия на ВИЧ.

В исследовании с участием пациентов, начинающих впервые антиретровирусную терапию, новый препарат Сеникривирок

(Сenicriviroc) сравнивался с Эфавиренз – препаратом, который является одним из наиболее часто используемых антиретровирусных препаратов. В исследовании также проводилось сравнение эффективности двух различных дозировок препарата Сеникривирок.

Этот препарат является одним из антиретровирусных препаратов из класса ингибиторов CCR5. Препараты этого класса предотвращают прикрепление ВИЧ к CD4 – лимфоцитам посредством блокировки CCR5 ко-рецепторов, выявленных на поверхности клеток. Сеникривирок также блокирует CCR2 рецепторы клеток, при активации которых в организме возникает воспалительная реакция . Препараты этого класса эффективны только среди лиц, инфицированных вируса с тропизмом к ССR5-рецепторам.

Новый препарат проявляет такую же эффективность по угнетению вирусной репликации, как и эфавиренз (Сустива, а также входящий в состав комбинированного препарата Атрипла), но вызывает меньшее число нежелательных эффектов. В частности, при приеме сеникривирока отмечается снижение уровня липидов крови (холестерина), в противоположность препарату эфавиренз, при приеме которого наблюдается повышения уровня липидов. Однако, среди некоторых участников, принимающих сеникривирок, отмечалось повышение уровня креатинина, что может указывать на повреждение мышечной ткани.

Такие положительные результаты означают, что исследователи могут продолжать дальнейшее использование синикривирока, включая производство комбинированного препарата с фиксированной дозой в сочетании с ламивудином(3ТС, Эпивир). Намеревается использовать данную комбинацию в качестве альтернативы комбинированному препарат утенофовир/FTC (Трувада); эффективность препарата будет протестирована в сочетании с другими высокоактивными препаратами.

Во время проведения исследования наблюдалось высокое число пациентов, заблаговременно прекративших свое участие в нем. Исследователи считают, что причиной этому стал достаточно напряженный режим приема препарата, включая необходимость приема огромного числа таблеток, что в настоящее время требуется большинством схем антиретровирусной терапии . Однако, со времени окончания этого исследования была разработана новая формулировка препарата в виде одной таблетки.

Дополнительно: http://www.aidsmap.com/page/2781639/?utm_source=NAM-Email-Promotion&utm_medium=conference-bulletin&utm_campaign=Russian

Share to Google Buzz
Share to Google Plus
Share to LiveJournal
Share to MyWorld
Share to Odnoklassniki

Lasă un răspuns

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.